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Conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) dirigidos a TROP2 en cáncer de mama avanzado RH positivo/ HER2 negativo y triple negativo: cómo trasladar los nuevos datos a la práctica

Clinical Thought

Explorar la evidencia de los estudios pivotales de fase III que respalda las recientes actualizaciones de las indicaciones regulatorias de los ADC dirigidos a TROP2 en el cáncer de mama metastásico RH positivo / HER2 negativo y triple negativo, con especial atención a cómo los nuevos datos de eficacia y seguridad influyen en la selección del tratamiento. Conocer las consideraciones de los expertos para la selección del tratamiento de primera línea y en líneas posteriores, en función de la elegibilidad para inmunoterapia y del perfil de acontecimientos adversos de los ADC dirigidos a TROP2 disponibles. Por último, aprender a anticipar los posibles desafíos relacionados con los acontecimientos adversos que pueden limitar la continuidad del tratamiento, así como las estrategias para mitigarlos e incorporar medidas de soporte y cuidados de apoyo en la práctica clínica.

Released: September 22, 2026

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Provided by Clinical Care Options, LLC dba Decera Clinical Education

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This activity is supported by an educational grant from Gilead Sciences, Inc.

Gilead Sciences, Inc.

Target Audience

This educational activity is intended for European oncologists and other healthcare professionals who care for patients with metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC.

Learning Objectives

Upon completion of this activity, participants should be able to:

  • Summarize current and emerging clinical evidence supporting the use of TROP2-directed antibody–drug conjugates in metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC with a focus on best practices in Europe

  • Identify appropriate candidates with metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC for treatment with TROP2-directed ADCs based on disease characteristics, prior therapy exposure, comorbidities, and patient goals

  • Implement evidence-based strategies for monitoring, prevention, and management of adverse events associated with TROP2-directed ADCs in patients with metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC to support treatment continuity and patient quality of life

  • Evaluate the clinical implications of evolving data on novel and combination approaches involving ADCs and consider how ongoing research may reshape future treatment algorithms in metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC

Financial Disclosures

Primary Author

Peter Schmid, MD, PhD, FRCP: consultant/advisor/speaker: AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Celgene, Eisai, Merck, Novartis, Pfizer, Roche.