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ADC anti-TROP2 nei tumori avanzati HR-positivi/HER2-negativi e triplo-negativi: dalla nuova evidenza alla pratica clinica

Clinical Thought

Esaminare le evidenze fondamentali degli studi di fase III a sostegno dei recenti aggiornamenti delle indicazioni approvate per gli anticorpi farmaco-coniugati (ADC) anti-TROP2 nel carcinoma mammario metastatico HR-positivo/HER2-negativo e triplo-negativo, con particolare attenzione al ruolo dei nuovi dati di efficacia e sicurezza nella scelta del trattamento. Approfondire i criteri adottati dagli esperti per la scelta della terapia in prima linea e nelle linee successive, tenendo conto della possibilità di offire un trattamento contenete immunoterapia e del profilo degli eventi avversi degli ADC diretti contro TROP2 disponibili. Infine, approfondire come monitorare i potenziali eventi avversi che possono limitare la prosecuzione della terapia e come prevenirli e trattarli, integrando allo stesso tempo della terapia, terapiae di supporto finalizzate al miglioramento della qualità di vita. 

Released: September 23, 2026

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Provided by

Provided by Clinical Care Options, LLC dba Decera Clinical Education

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This activity is supported by an educational grant from Gilead Sciences, Inc.

Gilead Sciences, Inc.

Target Audience

This educational activity is intended for European oncologists and other healthcare professionals who care for patients with metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC.

Learning Objectives

Upon completion of this activity, participants should be able to:

  • Summarize current and emerging clinical evidence supporting the use of TROP2-directed antibody–drug conjugates in metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC with a focus on best practices in Europe

  • Identify appropriate candidates with metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC for treatment with TROP2-directed ADCs based on disease characteristics, prior therapy exposure, comorbidities, and patient goals

  • Implement evidence-based strategies for monitoring, prevention, and management of adverse events associated with TROP2-directed ADCs in patients with metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC to support treatment continuity and patient quality of life

  • Evaluate the clinical implications of evolving data on novel and combination approaches involving ADCs and consider how ongoing research may reshape future treatment algorithms in metastatic TNBC or HR+/HER2− MBC

Financial Disclosures

Primary Author

Peter Schmid, MD, PhD, FRCP: consultant/advisor/speaker: AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim, Celgene, Eisai, Merck, Novartis, Pfizer, Roche.